2-(2-(2-(2-аминоэтокси)этокси)этокси)этанол

Это соединение обычно представляет собой вязкую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым запахом,-подобным амину. Его молекулярная формула — C8H19NO4, что соответствует молекулярной массе 193,24. Температура кипения составляет примерно 130–135 градусов при пониженном давлении (0,5 мм рт. ст.), расчетная плотность около 1,07 г/см³ при 20 градусах. Он полностью смешивается с водой и полярными органическими растворителями, включая метанол, этанол и диметилсульфоксид, благодаря гидрофильной полиэфирной цепи и концевым функциональным группам. Молекула содержит первичный амин на одном конце и первичный спирт на другом, соединенные спейсером из триэтиленгликоля. Обе функциональные группы способны к образованию водородных связей и химической дериватизации. Соединение гигроскопично и может поглощать углекислый газ из воздуха с образованием карбаматных солей. Для сохранения чистоты рекомендуется хранить в плотно закрытой таре в инертной атмосфере при пониженной температуре (2–8 градусов). Следует избегать контакта с сильными окислителями, хлорангидридами и изоцианатами.

2 (2 (2 (2 Аминоэтокси)этокси)этокси)этанол, также известный как аминоПЭГ4-спирт, представляет собой гетеробифункциональное производное полиэтиленгликоля, имеющее четырехзвенную цепь этиленгликоля, оканчивающуюся первичным амином на одном конце и первичным спиртом на другом. Эта молекулярная архитектура сочетает в себе гидрофильность и гибкость спейсера из ПЭГ с двумя ортогональными реактивными ручками для биоконъюгации и химии материалов. Единицы этиленгликоля придают растворимость в воде, уменьшают неспецифическое связывание и обеспечивают конформационную свободу. Первичный амин служит нуклеофильным центром для образования амида, восстановительного аминирования или алкилирования, тогда как спирт обеспечивает этерификацию, этерификацию или превращение в другие функциональные группы, такие как галогениды или тозилаты. Определенная длина цепи из четырех звеньев этиленгликоля обеспечивает оптимальное расстояние для минимизации стерических затруднений в конъюгатах при сохранении достаточной гидрофильности. Такое сочетание ортогональной функциональности и гидрофильного спейсера делает соединение универсальным строительным блоком для создания конъюгатов антитело-лекарственное средство, таргетных терапевтических средств и функциональных материалов, где важны контролируемое расстояние и растворимость в воде.

Биоконъюгация и линкерная химия
Это гетеробифункциональное производное ПЭГ широко используется в качестве линкера при получении конъюгатов антитело-лекарственное средство, PROTAC и других таргетных терапевтических средств. Амин может быть связан с лекарственными средствами, содержащими карбоновую кислоту, или с нацеливающими лигандами посредством образования амидной связи, тогда как спирт обеспечивает присоединение к антителам или другим биомолекулам посредством этерификации или активации в качестве уходящей группы. Спейсер ПЭГ улучшает растворимость в воде, уменьшает агрегацию и улучшает фармакокинетические свойства полученных конъюгатов.

Функционализация поверхности и синтез гидрогеля
Соединение служит строительным блоком для модификации поверхностей с помощью гидрофильных, необрастающих покрытий. Амин может закрепить молекулу на активированных поверхностях, таких как сложные эфиры или эпоксиды NHS, в то время как спирт обеспечивает основу для дальнейшей функционализации или поперечного сшивания. Включение в сети гидрогеля позволяет получить материалы с контролируемым набуханием, биосовместимостью и механическими свойствами для применения в тканевой инженерии и доставке лекарств.

Фармацевтический промежуточный продукт
При разработке лекарств этот аминоПЭГ-спирт используется для улучшения растворимости и фармакокинетических профилей гидрофобных потенциальных лекарств. Присоединение посредством амина или спирта образует гидрофильную цепь ПЭГ, которая может снизить скорость клиренса и свести к минимуму нецелевые взаимодействия. Концевой спирт может быть дополнительно модифицирован для введения нацеливающих фрагментов или агентов визуализации для тераностических применений.

Строительный блок органического синтеза
Как универсальный синтетический промежуточный продукт, 2 (2 (2 (2 аминоэтокси)этокси)этокси)этанол участвует в различных превращениях, включая N-ацилирование, O-алкилирование и реакции Мицунобу. Ортогональная реакционная способность двух концов обеспечивает последовательную функционализацию: амин может быть защищен при модификации спирта с последующим снятием защиты и дальнейшей разработкой в ​​аминовом центре. Его полезность распространяется на синтез дендритных структур, аналогов краун-эфира и функционализированных ПЭГ для применения в катализе, зондировании и доставке лекарств.

горячая этикетка : 2-(2-(2-(2-аминоэтокси)этокси)этокси)этанол, Китай 2-(2-(2-(2-аминоэтокси)этокси)этокси)этанол производители, поставщики, 15366-32-2, 6903-79-3, C CCCCCCCOO, Додек-11-еновая кислота Додек-11-еновая кислота, НК Н, OC Cl CCC