3-((2-Аминоэтил)амино)пропан-1-ол

3-((2-Аминоэтил)амино)пропан-1-ол

Номер CAS: 56344-32-2
Молекулярная формула: C5H14N2O.
Молекулярный вес: 118,18
Код SMILES: NCCNCCCO

Внедрение продукции

Название продукта

3-((2-Аминоэтил)амино)пропан-1-ол

Номер CAS

56344-32-2

Молекулярная формула

C5H14N2O

Молекулярный вес

118.18

Код УЛЫБКИ

NCCNCCCO

лей нет.

MFCD00059848

 

Химические свойства

 

Это вещество обычно представляет собой вязкую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета при температуре окружающей среды со слабым запахом,-подобным амину. Его молекулярная формула C5H14N2O соответствует молекулярной массе 118,18. Температура кипения составляет примерно 235–240 градусов при атмосферном давлении, расчетная плотность около 1,01 г/см³ при 20 градусах. Он полностью смешивается с водой и полярными органическими растворителями, такими как метанол, этанол и диметилсульфоксид, но проявляет ограниченную растворимость в не-полярных растворителях, таких как диэтиловый эфир и гексан. Молекула содержит две аминогруппы (одну первичную и одну вторичную) и первичный спирт, что делает ее очень гидрофильной и способной к множественным взаимодействиям с водородными -связями. Он гигроскопичен и может поглощать углекислый газ из воздуха с образованием карбаматных солей. Для сохранения чистоты рекомендуется хранить в плотно закрытой таре в инертной атмосфере при пониженной температуре (2–8 градусов). Следует избегать контакта с сильными окислителями, хлорангидридами и изоцианатами.

 

Описание

 

3-((2-Аминоэтил)амино)пропан-1-ол представляет собой линейную алифатическую молекулу, имеющую основную цепь пропилового спирта с фрагментом этилендиамина, присоединенным к 3-положению. Эта структура объединяет три функциональные группы: первичный амин на одном конце, вторичный амин внутри цепи и первичный спирт на противоположном конце. Этиленовый спейсер между двумя атомами азота создает гибкий диаминовый мотив, способный хелатировать ионы металлов или участвовать в образовании водородных связей. Гидроксильная группа обеспечивает дополнительную гидрофильность и место для дальнейшей дериватизации посредством этерификации или образования эфира. Эта трехфункциональная архитектура делает соединение универсальным промежуточным продуктом для создания более сложных молекул, где амины могут подвергаться алкилированию или ацилированию, в то время как спирт остается доступным для ортогональных превращений. Его амфифильный характер и способность связывать металлы лежат в основе его применения в различных химических дисциплинах.

 

Использование

 

Хелатирующий агент и комплексообразование металлов
Диаминовое звено позволяет этому соединению действовать как бидентатный лиганд для переходных металлов, образуя устойчивые хелатные комплексы с ионами меди, никеля и цинка. Эти комплексы исследуются на предмет их каталитической активности в реакциях окисления и гидролиза, а также на их потенциал в качестве контрастных веществ для МРТ. Гидроксильная группа может дополнительно стабилизировать координацию металлов или служить точкой крепления для иммобилизации на твердых носителях.

 

Отвердитель эпоксидной смолы
Сочетание первичных и вторичных аминов делает это соединение эффективным в качестве отверждающего агента для эпоксидных смол. Он участвует в реакциях-раскрытия кольца с эпоксидными группами, образуя сшитые сети с индивидуальными механическими и термическими свойствами. Гибкая цепь пропилового спирта обеспечивает прочность и ударопрочность, что делает его пригодным для покрытий, клеев и композитных материалов.

 

Фармацевтический промежуточный продукт
В медицинской химии этот полиамин служит строительным блоком для синтеза соединений с противомикробной и противораковой активностью. Полиаминные мотивы распознаются клеточными переносчиками, что обеспечивает избирательное поглощение быстро делящимися клетками. Производные этого каркаса исследуются в качестве векторов для доставки генов и в качестве компонентов низкомолекулярных терапевтических средств, нацеленных на метаболизм полиаминов в опухолях.

 

Прекурсор поверхностно-активного вещества и эмульгатора
Амфифильная природа этого соединения с его полярными амино- и спиртовыми головными группами и гидрофобной этилен/пропиленовой основной цепью делает его ценным для получения не-ионогенных поверхностно-активных веществ. Реакция с жирными кислотами приводит к образованию амидоаминов или производных сложных эфиров, которые проявляют эмульгирующие, смачивающие и диспергирующие свойства для применения в косметике, моющих средствах и промышленных рецептурах.

 

горячая этикетка : 3-((2-аминоэтил)амино)пропан-1-ол, Китай 3-((2-аминоэтил)амино)пропан-1-ол производители, поставщики, 2-(1-Метилгуанидино)этилдигидрофосфат, Аплодан, Но 2-эноилхлорид Кротоноилхлорид, C CCCCCCCOO, Додек-11-еновая кислота Додек-11-еновая кислота, НК Н, OC Cl CCC

Отправить запрос

whatsapp

Телефон

Отправить по электронной почте

Запрос

мешок