6-(Метоксикарбонил)спиро[3.3]гептан-2-карбоновая кислота, 6-(Метоксикарбонил)спиро[3.3]гептан-2-карбоновая кислота

Этот моно-метиловый эфир спироциклической двухкислотной кислоты выглядит как кристаллический порошок от белого до почти-белого цвета с температурой плавления 53–55 градусов и температурой кипения 129–131 градуса при 0,15 Торр. Прогнозируемая плотность составляет 1,26 г/см³, рекомендуется хранить при температуре 2–8 градусов. Его растворимость в воде ограничена, но он легко растворяется в полярных органических растворителях, таких как метанол, этанол, ТГФ и ДМФ. Присутствие как карбоновой кислоты (расчетное значение pKa ~ 4,0), так и сложноэфирной группы делает его чувствительным к сильным основаниям, склонным к омылению. Он стабилен в сухих, прохладных условиях, но его следует защищать от длительного воздействия влажной или горячей среды.

2-Метоксикарбонилспиро[3.3]гептан-6-карбоновая кислота представляет собой очень жесткое, трехмерно обогащенное производное дикарбоновой кислоты. Ее ядро представляет собой спиро[3.3]гептановый каркас, состоящий из двух трехчленных колец, соединенных перпендикулярно четвертичным атомом углерода, образующих уникальное «лопастное колесо», подобное Трехмерная структура. Группы метилового эфира и карбоновой кислоты расположены на противоположных сторонах спироцентра, обеспечивая точно контролируемое разделение дистальных функциональных групп и фиксированную ориентацию. Такая архитектура делает его идеальным шаблоном для исследований конформационных ограничений и ценным строительным блоком для проектирования молекул с заданными трехмерными формами.

1. Фармацевтический синтез.
Служит основным каркасом для конформационно ограниченных пептидомиметиков, используемых при разработке терапевтических средств, нацеленных на трудно-с-лекарственными белками-интерфейсами взаимодействия белков (PPI). Его жесткость предварительно-организует функциональность боковой-цепи, уменьшая энтропийные штрафы при связывании и значительно повышая аффинность и селективность лиганда. Особенно подходит для проектирования -имитаторы поворотных или циклических пептидов для применения в онкологии, иммунологии и борьбе с-инфекционными заболеваниями.
 

2. Агрохимические исследования и разработки
Используется для создания структурно жестких аналогов феромонов насекомых или растительных гормонов с новыми механизмами действия. Спироциклическая структура может противостоять метаболической деградации у насекомых или растений, увеличивая устойчивость в поле. Модифицируя две ручки карбоновой кислоты, можно систематически настраивать полярность, летучесть и стереокомплементарность молекулы для связывания с рецепторами для оптимизации биологической активности.
 

3. Синтез функциональных материалов.
Действует как строительная единица для хиральных или не-центросимметричных органических материалов. Присущая ему хиральность (если введены хиральные центры) и сильно искаженная геометрия могут быть использованы для приготовления кристаллов с нелинейными оптическими (NLO) свойствами или в качестве лигандов для хиральных неподвижных фаз. Он также может служить мономером для полимеризации с получением жесткоцепных полимеров с внутренней микропористостью для разделения газов.
 

4. Строительный блок органического синтеза
Ценный субстрат для изучения реакций-высвобождения напряжения и трансформаций-раскрытия кольца спиро[3.3]гептановой системы. Дифференциально защищенные карбоксильные группы позволяют проводить селективную, последовательную дериватизацию. Это лучший исходный материал для синтеза сложных полициклических аналогов природных продуктов, которые включают жесткие алифатические мостиковые звенья.

горячая этикетка : 6-(метоксикарбонил)спиро[3.3]гептан-2-карбоновая кислота, 6-(метоксикарбонил)спиро[3.3]гептан-2-карбоновая кислота, Китай 6-(метоксикарбонил)спиро[3.3]гептан-2-карбоновая кислота, 6-(метоксикарбонил)спиро[3.3]гептан-2-карбоновая кислота производители, поставщики, 1312784-19-2, 1363381-29-6, 17202-64-1, NC C1 CC21CS C2 OO, OCN C1 CC21CCN2 OC CCCOCOCOO, OC O C1CC11CC1