|
Название продукта |
1-(2,3-Диметилфенил)этанол |
|
Номер CAS |
60907-90-6 |
|
Молекулярная формула |
C10H14O |
|
Молекулярный вес |
150.22 |
|
Код УЛЫБКИ |
CC(O)C1=CC=CC(C)=C1C |
|
лей нет. |
MFCD11520997 |
Химические свойства
Это вещество обычно представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-янтарного цвета при температуре окружающей среды, характеризующуюся легкой ароматической ноткой. Его молекулярный состав C10H14O соответствует молярной массе 150,22 г/моль. Температура кипения составляет примерно 240–245 градусов при стандартном давлении, расчетная плотность около 1,01 г/см³. Он легко смешивается с обычными органическими растворителями, такими как этанол, ацетон и этилацетат, но слабо растворим в воде и практически нерастворим в алифатических углеводородах. Молекула обладает вторичной спиртовой функциональностью, примыкающей к дизамещенному ароматическому кольцу. Его следует хранить в хорошо запечатанных емкостях вдали от сильных окислителей и хранить в прохладном, вентилируемом помещении, чтобы предотвратить окислительную деградацию.
Описание
1 (2,3-диметилфенил)этанол представляет собой вторичный бензиловый спирт, имеющий гидроксильную группу, присоединенную к хиральному углероду, соседнему с 2,3-диметилфенильным фрагментом. Ароматическое кольцо содержит два метильных заместителя в соседних положениях, которые придают стерическое скученность и электронодонорный характер, влияя на реакционную способность спирта и общую молекулярную конформацию. Единица бензилового спирта является распространенным мотивом в органическом синтезе и медицинской химии, предлагая место для окисления, замещения или дальнейшего образования углерод-углеродных связей. Присутствие метильных групп усиливает липофильность и может модулировать взаимодействие с биологическими мишенями. Это соединение служит универсальным промежуточным продуктом для создания более сложных структур, включая фармацевтические агенты, ароматизаторы и агрохимикаты, где жесткое ароматическое ядро и модифицируемый спирт обеспечивают основу для диверсификации.
Использование
Синтетический промежуточный продукт в фармацевтических исследованиях
Этот хиральный спирт используется в качестве строительного блока при получении различных биологически активных молекул, особенно тех, которые нацелены на расстройства центральной нервной системы. Бензильный гидроксил может быть преобразован в простые, сложные эфиры или галогениды, что позволяет присоединить его к фармакофорным фрагментам. Соседние метильные группы способствуют гидрофобным связывающим взаимодействиям и могут влиять на метаболическую судьбу производных соединений. Производные этого каркаса были изучены как потенциальные антидепрессанты и анксиолитики.
Ароматно-вкусовой компонент
Благодаря структурному сходству с известными ароматическими соединениями 1 (2,3-диметилфенил)этанол находит применение в рецептурах специальных ароматизаторов. Его мягкий, слегка цветочный аромат можно смешивать для создания сложных обонятельных нот в парфюмерии, косметике и средствах личной гигиены. Стабильность соединения в типичных условиях приготовления и его способность сохраняться на коже делают его ценным в качестве фиксатора или модификатора ароматических композиций.
Агрохимический промежуточный продукт
В химии защиты растений этот вторичный спирт служит предшественником для синтеза новых инсектицидов и регуляторов роста растений. Бензиловый спирт может быть окислен до соответствующего кетона или альдегида, который затем участвует в реакциях конденсации с образованием гетероциклических систем с потенциальной биологической активностью. Диметилфенильный фрагмент встречается в нескольких коммерческих агрохимикатах, что способствует улучшению липофильности и целевого сродства.
Органический синтез и катализ
Соединение используется в качестве модельного субстрата в исследованиях асимметричного синтеза и каталитических превращений. Его хиральный центр можно разделить или создать энантиоселективно, обеспечивая доступ к оптически активным строительным блокам. Исследователи используют его для изучения реакций окисления, восстановления и функционализации C–H, совершенствуя методологии построения сложных молекул. Жесткий ароматический каркас также делает его полезным в качестве предшественника лиганда в катализе переходными металлами.
горячая этикетка : 1-(2,3-диметилфенил)этанол, Китай производители, поставщики 1-(2,3-диметилфенил)этанола, 111759-27-4, 2 5 Диметокси 1 1 4 1 терфенил 4 4 дикарбальдегид, 2 5 Диметил 1 1 4 1 терфенил 4 4 дикарбальдегид, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1











