|
Название продукта |
2-(6-Метоксинафталин-2-ил)уксусная кислота |
|
Номер CAS |
23981-47-7 |
|
Молекулярная формула |
C13H12O3 |
|
Молекулярный вес |
216.23 |
|
Код УЛЫБКИ |
O=C(O)CC1=CC=C2C=C(OC)C=CC2=C1 |
|
лей нет. |
MFCD00033105 |
Химические свойства
Это соединение обычно получают в виде кристаллического твердого вещества от-от белого до бледно-желтого цвета. Его молекулярная формула C13H12O3 соответствует молекулярной массе 216,23. Температура плавления обычно находится в пределах 170–173 градусов. Расчетная температура кипения составляет примерно 408,8 градусов при атмосферном давлении, с прогнозируемой плотностью около 1,235 г/см³. Он растворим в органических растворителях, таких как диметилсульфоксид, и слабо растворим в метаноле. Он демонстрирует умеренную липофильность с расчетным значением LogP примерно 2,6. Молекула содержит один донор водородной связи (карбоновая кислота ОН) и три акцептора водородной связи (карбонильный и эфирный кислороды). Состав стабилен при нормальных условиях хранения, но его следует хранить в холодильнике (2–8 градусов) в плотно закрытой таре. Он имеет классификацию опасности GHS, включая острую пероральную токсичность, раздражение кожи, раздражение глаз и раздражение дыхательных путей, с сигнальным словом «Осторожно».
Описание
2 (6-метоксинафталин-2-ил)уксусная кислота, также известная как 6-метокси-2-нафтилуксусная кислота, состоит из нафталиновой кольцевой системы, замещенной в положении 2 фрагментом уксусной кислоты, а в положении 6 - метоксигруппой. Эта молекула является основным активным метаболитом пролекарства набуметона, нестероидного противовоспалительного препарата. Плоское нафталиновое ядро обеспечивает расширенную π-конъюгацию и гидрофобный характер, обеспечивая взаимодействие с активными центрами липофильных ферментов. Группа карбоновой кислоты служит ключевым фармакофором, который может участвовать во взаимодействиях ионных и водородных связей с аминокислотными остатками в ферментах циклооксигеназы. Метокси-заместитель способствует общему электронному распределению и влияет на сродство связывания. Будучи конкурентным неселективным ингибитором ЦОГ, он ингибирует изоформы ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Это соединение широко изучается в фармацевтических исследованиях в качестве модели для понимания фармакологии НПВП и в качестве эталонного стандарта в исследованиях метаболизма лекарств.
Использование
Фармацевтические исследования и исследования метаболитов
Как активный метаболит набуметона, это соединение широко используется в исследованиях метаболизма лекарств и фармакокинетике для понимания биотрансформации и фармакологической активности НПВП. Он служит эталонным стандартом для идентификации и количественного определения метаболитов набуметона в биологических матрицах с использованием аналитических методов, таких как ВЭЖХ и масс-спектрометрия. Исследователи используют это соединение для изучения изоформ цитохрома P450, ответственных за его образование и дальнейший метаболизм, что дает представление о взаимодействии-лекарственных средств и меж-индивидуальной вариабельности реакции на лекарства.
Исследования ингибирования ЦОГ и противовоспалительных-механизмов
Это производное нафтилуксусной кислоты широко используется в качестве инструментального соединения для изучения механизма ингибирования циклооксигеназы и ее роли в воспалении. Хорошо изученная кинетика ингибирования обеих изоформ ЦОГ делает его ценным для понимания структурных требований связывания НПВС с активным центром ЦОГ. Исследования взаимосвязи структуры-активности с использованием этого каркаса способствовали разработке более селективных ингибиторов ЦОГ-2 с улучшенными профилями безопасности для желудочно-кишечного тракта.
Стандарт фармацевтического контроля качества
Соединение используется в качестве фармацевтического стандарта примесей для тестирования контроля качества лекарственного вещества набуметона. Он используется в методах ВЭЖХ для обеспечения чистоты и стабильности фармацевтических составов при соблюдении нормативных требований для приложений-дженериков, требующих таких эталонных стандартов для валидации метода и тестирования выпуска серии.
Разработка аналитического метода
Это производное нафтилуксусной кислоты служит модельным соединением для разработки и валидации аналитических методов определения НПВС в биологических жидкостях и фармацевтических препаратах. Его характерные свойства УФ-поглощения и флуоресценции обеспечивают чувствительное обнаружение с использованием различных спектроскопических методов, включая синхронную флуоресцентную спектрометрию для одновременного определения нескольких НПВП в сложных матрицах.
горячая этикетка : 2-(6-метоксинафталин-2-ил)уксусная кислота, Китай 2-(6-метоксинафталин-2-ил)уксусная кислота производители, поставщики, 2 5 Диметокси 1 1 4 1 терфенил 4 4 дикарбальдегид, 474974-24-8, 62940-38-9, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1








![2-Метил-4H-бензо[d][1,3]оксазин-4-он](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)

![2',5'-Диметокси-[1,1':4',1''-терфенил]-4,4''-дикарбальдегид](/uploads/44503/small/2-5-dimethoxy-1-1-4-1-terphenyl-4-4ff7a6.png?size=195x0)




