2-(6-Метоксинафталин-2-ил)уксусная кислота

2-(6-Метоксинафталин-2-ил)уксусная кислота

Номер CAS: 23981-47-7
Молекулярная формула: C13H12O3
Молекулярный вес: 216,23
Код SMILES:O=C(O)CC1=CC=C2C=C(OC)C=CC2=C1

Внедрение продукции

Название продукта

2-(6-Метоксинафталин-2-ил)уксусная кислота

Номер CAS

23981-47-7

Молекулярная формула

C13H12O3

Молекулярный вес

216.23

Код УЛЫБКИ

O=C(O)CC1=CC=C2C=C(OC)C=CC2=C1

лей нет.

MFCD00033105

 

Химические свойства

 

Это соединение обычно получают в виде кристаллического твердого вещества от-от белого до бледно-желтого цвета. Его молекулярная формула C13H12O3 соответствует молекулярной массе 216,23. Температура плавления обычно находится в пределах 170–173 градусов. Расчетная температура кипения составляет примерно 408,8 градусов при атмосферном давлении, с прогнозируемой плотностью около 1,235 г/см³. Он растворим в органических растворителях, таких как диметилсульфоксид, и слабо растворим в метаноле. Он демонстрирует умеренную липофильность с расчетным значением LogP примерно 2,6. Молекула содержит один донор водородной связи (карбоновая кислота ОН) и три акцептора водородной связи (карбонильный и эфирный кислороды). Состав стабилен при нормальных условиях хранения, но его следует хранить в холодильнике (2–8 градусов) в плотно закрытой таре. Он имеет классификацию опасности GHS, включая острую пероральную токсичность, раздражение кожи, раздражение глаз и раздражение дыхательных путей, с сигнальным словом «Осторожно».

 

Описание

 

2 (6-метоксинафталин-2-ил)уксусная кислота, также известная как 6-метокси-2-нафтилуксусная кислота, состоит из нафталиновой кольцевой системы, замещенной в положении 2 фрагментом уксусной кислоты, а в положении 6 - метоксигруппой. Эта молекула является основным активным метаболитом пролекарства набуметона, нестероидного противовоспалительного препарата. Плоское нафталиновое ядро ​​обеспечивает расширенную π-конъюгацию и гидрофобный характер, обеспечивая взаимодействие с активными центрами липофильных ферментов. Группа карбоновой кислоты служит ключевым фармакофором, который может участвовать во взаимодействиях ионных и водородных связей с аминокислотными остатками в ферментах циклооксигеназы. Метокси-заместитель способствует общему электронному распределению и влияет на сродство связывания. Будучи конкурентным неселективным ингибитором ЦОГ, он ингибирует изоформы ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Это соединение широко изучается в фармацевтических исследованиях в качестве модели для понимания фармакологии НПВП и в качестве эталонного стандарта в исследованиях метаболизма лекарств.

 

Использование

 

Фармацевтические исследования и исследования метаболитов
Как активный метаболит набуметона, это соединение широко используется в исследованиях метаболизма лекарств и фармакокинетике для понимания биотрансформации и фармакологической активности НПВП. Он служит эталонным стандартом для идентификации и количественного определения метаболитов набуметона в биологических матрицах с использованием аналитических методов, таких как ВЭЖХ и масс-спектрометрия. Исследователи используют это соединение для изучения изоформ цитохрома P450, ответственных за его образование и дальнейший метаболизм, что дает представление о взаимодействии-лекарственных средств и меж-индивидуальной вариабельности реакции на лекарства.

 

Исследования ингибирования ЦОГ и противовоспалительных-механизмов
Это производное нафтилуксусной кислоты широко используется в качестве инструментального соединения для изучения механизма ингибирования циклооксигеназы и ее роли в воспалении. Хорошо изученная кинетика ингибирования обеих изоформ ЦОГ делает его ценным для понимания структурных требований связывания НПВС с активным центром ЦОГ. Исследования взаимосвязи структуры-активности с использованием этого каркаса способствовали разработке более селективных ингибиторов ЦОГ-2 с улучшенными профилями безопасности для желудочно-кишечного тракта.

 

Стандарт фармацевтического контроля качества
Соединение используется в качестве фармацевтического стандарта примесей для тестирования контроля качества лекарственного вещества набуметона. Он используется в методах ВЭЖХ для обеспечения чистоты и стабильности фармацевтических составов при соблюдении нормативных требований для приложений-дженериков, требующих таких эталонных стандартов для валидации метода и тестирования выпуска серии.

 

Разработка аналитического метода
Это производное нафтилуксусной кислоты служит модельным соединением для разработки и валидации аналитических методов определения НПВС в биологических жидкостях и фармацевтических препаратах. Его характерные свойства УФ-поглощения и флуоресценции обеспечивают чувствительное обнаружение с использованием различных спектроскопических методов, включая синхронную флуоресцентную спектрометрию для одновременного определения нескольких НПВП в сложных матрицах.

 

горячая этикетка : 2-(6-метоксинафталин-2-ил)уксусная кислота, Китай 2-(6-метоксинафталин-2-ил)уксусная кислота производители, поставщики, 2 5 Диметокси 1 1 4 1 терфенил 4 4 дикарбальдегид, 474974-24-8, 62940-38-9, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1

Отправить запрос

whatsapp

Телефон

Отправить по электронной почте

Запрос

мешок