4-Метоксибутан-2-он

Это соединение обычно встречается в виде прозрачной бесцветной жидкости с характерным сладким эфирным запахом, напоминающим кетоны и эфиры. Его молекулярная формула C5H10O2 соответствует молекулярной массе 102,13. Температура кипения составляет примерно 135–138 градусов при атмосферном давлении, расчетная плотность около 0,96 г/см³ при 20 градусах. Он смешивается с обычными органическими растворителями, включая этанол, ацетон и диэтиловый эфир, и демонстрирует умеренную растворимость в воде благодаря полярным эфирным и кетоновым функциональным группам. Молекула содержит как кетон-карбонильную, так и эфирную связь, что делает ее восприимчивой к нуклеофильному присоединению к карбонилу и потенциально склонной к енолизации в основных условиях. Хранения в плотно закрытых контейнерах, защищенных от света и влаги, при температуре окружающей среды, как правило, достаточно, хотя хранение в прохладном месте рекомендуется в течение длительного периода времени. Следует избегать контакта с сильными окислителями и сильными основаниями.

4-Метоксибутан-2-он представляет собой линейное алифатическое соединение, объединяющее кетон-карбонил в положении 2 с метоксиэфиром в положении 4, разделенные двухуглеродной метиленовой цепью. Эта структура создает -алкоксикетон, где кислород эфира может влиять на реакционную способность карбонила посредством индуктивных эффектов и потенциальных хелатных взаимодействий. Кетоновая функциональность обеспечивает электрофильное место для реакций нуклеофильного присоединения и конденсации, в то время как -метиленовые протоны проявляют повышенную кислотность из-за конъюгации с карбонилом. Метоксигруппа обеспечивает гидрофильность и может участвовать в образовании водородных связей в качестве акцептора. Эта компактная бифункциональная архитектура делает соединение универсальным промежуточным продуктом в органическом синтезе, где кетон может подвергаться превращениям, типичным для карбонильных соединений, в то время как эфир остается стабильным в большинстве условий или может быть расщеплен при желании.

Промежуточный продукт органического синтеза
Этот -алкоксикетон используется в качестве строительного блока при синтезе более сложных молекул, включая гетероциклы и аналоги натуральных продуктов. Кетон может подвергаться альдольной конденсации, присоединению Михаэля и реакциям алкилирования в положении, приводящем к введению дополнительных углеродных цепей и функциональных групп. Метоксигруппа может служить защитной группой для гидроксила или превращаться в другие функциональные группы посредством расщепления эфира.

Фармацевтический промежуточный продукт
В медицинской химии 4-метоксибутан-2-он используется в качестве предшественника для синтеза соединений с потенциальной активностью против метаболических нарушений и воспалений. Кетон можно превратить в амины путем восстановительного аминирования или в спирты путем восстановления, обеспечивая доступ к различным фармакофорам. Кислород эфира может влиять на растворимость и фармакокинетические свойства конечных кандидатов в лекарственные средства.

Вкусовой и ароматический ингредиент
Кетоны с эфирными функциональными группами известны своим вкладом в формирование фруктовых и маслянистых ароматов. Это соединение и его производные исследуются в качестве ароматизаторов, придающих сладкие сливочные нотки пищевым продуктам и напиткам. Его летучесть и стабильность в условиях обработки делают его пригодным для использования в хлебобулочных и кондитерских изделиях.

Строительный блок для тонкой химии
Как универсальный синтетический промежуточный продукт, 4-метоксибутан-2-он участвует в различных превращениях, включая присоединение Гриньяра, олефинирование по Виттигу и конденсацию с аминами с образованием енаминов. Полученные продукты находят применение в синтезе агрохимикатов, специальных химикатов и функциональных материалов, где сочетание кетоновых и эфирных функций обеспечивает возможности для контролируемой молекулярной разработки.

горячая этикетка : 4-метоксибутан-2-он, Китай 4-метоксибутан-2-он производители, поставщики, 15366-32-2, Но 2-эноилхлорид Кротоноилхлорид, Цианамид Цианамид, Додек-11-еновая кислота Додек-11-еновая кислота, НК Н, OC Cl CCC