|
Название продукта |
4-амино-2-метилбутан-1-ол |
|
Номер CAS |
44565-27-7 |
|
Молекулярная формула |
C5H13НО |
|
Молекулярный вес |
103.16 |
|
Код УЛЫБКИ |
ОКК(С)CCN |
|
лей нет. |
MFCD03093615 |
Химические свойства
Это соединение обычно представляет собой прозрачную вязкую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета при температуре окружающей среды со слабым запахом,-подобным амину. Его молекулярная формула C5H13NO соответствует молекулярной массе 103,16. Температура кипения составляет примерно 200–205 градусов при атмосферном давлении, расчетная плотность около 0,96 г/см³ при 20 градусах. Он смешивается с водой и обычными органическими растворителями, включая метанол, этанол и дихлорметан, что отражает его амфифильный характер. Молекула содержит как первичный амин, так и первичный спирт, разделенные трехуглеродной цепью с метильной ветвью во 2-м положении. Амин подвержен реакциям ацилирования, алкилирования и конденсации, тогда как спирт может подвергаться окислению, этерификации и этерификации. Соединение гигроскопично и может поглощать углекислый газ из воздуха с образованием карбаматных солей. Рекомендуется хранить в плотно закрытых емкостях в инертной атмосфере при пониженной температуре. Следует избегать контакта с сильными окислителями, хлорангидридами и изоцианатами.
Описание
4 Амино-2-метилбутан-1 ол представляет собой хиральный аминоспирт с разветвленной четырехуглеродной основной цепью с амином на одном конце и гидроксилом на другом. Метильная ветвь в положении 2 образует стереогенный центр, делая соединение оптически активным при растворении. Этот структурный мотив сочетает в себе нуклеофильность первичного амина со способностью первичного спирта образовывать водородные связи в компактном гибком каркасе. Две функциональные группы расположены таким образом, чтобы обеспечить хелатирование ионов металлов или участие во внутримолекулярных водородных связях, влияя как на реакционную способность, так и на конформацию. Аминоспирты этого типа ценны в асимметричном синтезе в качестве хиральных вспомогательных веществ, лигандов и строительных блоков для фармацевтических препаратов. Разветвленная алкильная цепь придает умеренную липофильность, уравновешивая растворимость в воде и проницаемость мембран.
Использование
Хиральный строительный блок в асимметричном синтезе
Этот аминоспирт служит универсальным исходным материалом для получения хиральных лигандов и органокатализаторов, используемых в энантиоселективных превращениях, таких как гидрирование, алкилирование и альдольные реакции. Первичный амин может быть преобразован в оксазолины, имины или другие координирующие группы, тогда как гидроксил обеспечивает точку закрепления для связывания металла. Разветвленная структура создает четко определенную хиральную среду, необходимую для достижения высокой энантиоселективности в каталитических процессах.
Фармацевтический промежуточный продукт
При разработке лекарств 4-амино-2-метилбутан-1 ол используется в синтезе соединений, нацеленных на неврологические расстройства и метаболические заболевания. Аминоспиртовая группа появляется в ряде биологически активных молекул, включая ингибиторы ферментов и модуляторы рецепторов, где она может участвовать в образовании водородных связей с остатками активного центра. Хиральный центр позволяет получать энантиомерно чистые кандидаты в лекарственные средства с оптимизированными фармакологическими профилями.
Строительный блок для поверхностно-активных веществ и эмульгаторов
Амфифильная природа этого соединения делает его ценным для получения неионных и катионных поверхностно-активных веществ. Реакция с жирными кислотами дает амиды с поверхностно-активными свойствами, а кватернизация амина дает катионные поверхностно-активные вещества, используемые в кондиционерах для белья, кондиционерах для волос и промышленных рецептурах. Разветвленная алкильная цепь способствует повышению эмульгирующей способности и стабильности различных составов.
Лиганд для металлокомплексов
Сочетание доноров амина и спирта позволяет этому соединению действовать как бидентатный лиганд переходных металлов, образуя стабильные хелатные комплексы. Эти комплексы металлов исследуются на предмет их каталитической активности в реакциях окисления и кросс-сочетания, а также на предмет их потенциала в качестве контрастных веществ для МРТ и моделей активных центров металлоферментов. Метильная ветвь может влиять на стереохимию и стабильность образующихся комплексов.
горячая этикетка : 4-амино-2-метилбутан-1-ол, Китай производители, поставщики 4-амино-2-метилбутан-1-ола, 6903-79-3, алифатическая цепь, Но 2-эноилхлорид Кротоноилхлорид, Додек-11-еновая кислота Додек-11-еновая кислота, Гидрохлорид этил-2,1-метилгуанидиноацетата, OC Cl CCC











