| Название продукта | Метил 5-(гидроксиметил)бицикло[3.1.1]гептан-1-карбоксилат |
| Номер CAS | 2091771-31-0 |
| Молекулярная формула | C10H16O3 |
| Молекулярный вес | 184.23 |
| Код УЛЫБКИ | O=C(C1(C2)CCCC2(CO)C1)OC |
| леев Нет | МФКД30489816 |
Химические свойства
Метил-5-(гидроксиметил)бицикло[3.1.1]гептан-1-карбоксилат представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до почти белого цвета при комнатной температуре с температурой плавления от 156 до 160 градусов. Его прогнозируемая температура кипения составляет 254,2 ± 13,0 градусов, а расчетная плотность составляет 1,220 ± 0,06 г/см³. прогнозируемое значение pKa составляет 15,24±0,10. Оно стабильно при хранении при комнатной температуре в сухих условиях. Это соединение демонстрирует ограниченную растворимость в воде, но хорошо растворяется в полярных апротонных растворителях, таких как тетрагидрофуран (ТГФ), диметилформамид (ДМФ) и диметилсульфоксид (ДМСО). Оно также растворимо в метаноле и этаноле, показывает умеренную растворимость в дихлорметане и этилацетате и нерастворимо в неполярных растворители, такие как н-гексан и петролейный эфир. Молекула содержит как сложный эфир, так и первичный спирт, что делает ее чувствительной к сильным кислотам, основаниям и окислителям. Первичный спирт может со временем окисляться при воздействии воздуха.
Описание
Метил-5-(гидроксиметил)бицикло[3.1.1]гептан-1-карбоксилат (CAS № 2091771-31-0) представляет собой производное норадамантана (бицикло[3.1.1]гептана), функционализированное метиловым эфиром в 1-положении и гидроксиметильной группой в 5-положении. Эта структура обеспечивает жесткую трехмерную структуру. алифатический каркас с двумя ортогональными реактивными ручками (эфир и спирт), что делает его ценным хиральным строительным блоком для открытия лекарств на основе фрагментов и материаловедения.
Использование
1. Хиральный вспомогательный препарат для асимметричного синтеза.
Жесткое норадамантановое ядро служит основой для разработки новых хиральных вспомогательных веществ оксазолидинона. Гидроксиметильная группа превращается в карбамат, создавая вспомогательное вещество типа Эванса-, которое обеспечивает исключительную диастереоселективность в реакциях альдола и алкилирования для синтеза энантиочистых -аминокислот и -гидроксикарбонильных соединений.
2.Мономер для высокоэффективных-полиэфиров.
Co-polymerized with aliphatic or aromatic diacids via enzymatic polymerization using Candida antarctica lipase B.The resulting polyesters,incorporating the bulky noradamantane unit,exhibit high thermal stability(Tg>120 градусов), прозрачность и низкое двойное лучепреломление, что делает их подходящими для смол для оптических линз и современных упаковочных пленок.
3.Шаблон конструкции металлической-органической клетки.
Две функциональные группы используются для установки пиридиновых или карбоксилатных лигандов. Эти функционализированные клетки само-собираются с ионами металлов (Pd²⁺, Pt²⁺) с образованием дискретных трех-металлосупрамолекулярных клеток, способных избирательно связывать небольшие газообразные молекулы, такие как CO₂или Xe, для целей разделения.
4. Строительный блок для биоактивных конъюгатов.
Спирт избирательно фосфорилируется с образованием мотивов пролекарств, а сложный эфир гидролизуется до кислоты для конъюгации с пептидами. Эта бифункциональная способность используется для синтеза проникающих в клетку пептидных конъюгатов противовирусных препаратов, улучшающих их доставку через гематоэнцефалический барьер для лечения нейротропных инфекций.
горячая этикетка : метил 5-(гидроксиметил)бицикло[3.1.1]гептан-1-карбоксилат, Китай метил 5-(гидроксиметил)бицикло[3.1.1]гептан-1-карбоксилат производители, поставщики, 2091771-31-0, 5 Аминобицикло 3 1 1 гептан 1 карбоновая кислота гидрохлорид, 75328-54-0, мостовое кольцо, OC C1 C2 CCCC2 C OC O C1 OC, OC C1 C2 CCCC2 CO C1 OC





![Метил 5-(гидроксиметил)бицикло[3.1.1]гептан-1-карбоксилат](/uploads/44503/methyl-5-hydroxymethyl-bicyclo-3-1-1-heptanee2736.png)


![Гидрохлорид 5-аминобицикло[3.1.1]гептан-1-карбоновой кислоты](/uploads/44503/small/5-aminobicyclo-3-1-1-heptane-1-carboxylic3b344.png?size=195x0)
![1,5-диметилбицикло[3.1.1]гептан-1,5-дикарбоксилат](/uploads/44503/small/1-5-dimethyl-bicyclo-3-1-1-heptane-1-548a28.png?size=195x0)
![Метил-5-((трет-бутоксикарбонил)амино)бицикло[3.1.1]гептан-1-карбоксилат](/uploads/44503/small/methyl-5-tert-butoxycarbonyl-amino-bicyclo-340af0.png?size=195x0)
![Метил 5-бромбицикло[3.1.1]гептан-1-карбоксилат](/uploads/44503/small/methyl-5-bromobicyclo-3-1-1-heptane-11c48a.png?size=195x0)