Метил-5-((трет-бутоксикарбонил)амино)бицикло[3.1.1]гептан-1-карбоксилат

Это соединение получается в виде кристаллического порошка от белого до почти белого цвета с температурой плавления в диапазоне 202–206 градусов. Рекомендуется хранить при температуре от 0 до 8 градусов. Вещество имеет слабую растворимость в воде, но легко растворяется в полярных органических растворителях, включая метанол, этанол, тетрагидрофуран (ТГФ) и диметилформамид (ДМФ). Умеренная растворимость наблюдается в этилацетате и дихлорметане. Остается стабильным в сухом состоянии. условиях при температуре окружающей среды. Молекула содержит трет--бутоксикарбонил(Boc)-защищенный амин и метиловый эфир. Вос-группа устойчива к основаниям, но расщепляется в кислых условиях, тогда как сложный эфир подвержен гидролизу в сильноосновных или кислых водных средах.

Метил-5-[(2-метилпропан-2-ил)оксикарбониламино]бицикло[3.1.1]гептан-1-карбоксилат (CAS № 1035325-26-8) представляет собой производное аминокислоты на основе норадамантана. Он содержит Вос-защищенный первичный амин в 5-положении и метиловый эфир в 1-положении жесткий бициклический каркас. Это соединение служит защищенным, конформационно ограниченным эквивалентом ²,³-аминокислоты в науке о пептидах.

1. Конформационно ограниченная - аминокислота для пептидомиметиков.
Включается в пептиды вместо гибких аминокислот для индукции специфических поворотов и стабилизации спиральных структур, устойчивых к протеолитической деградации. Это особенно ценно при разработке ингибиторов белок-белковых взаимодействий с участием доменов SH3 и PDZ, распространенных в онкологических мишенях.

2.Мономер для складных арамидных-подобных полимеров.
После гидролиза сложного эфира и снятия защиты с амина он полимеризуется с терефталоилхлоридом с образованием полу-ароматических полиамидов. Норадамантановое звено нарушает кристалличность, образуя растворимые-высокотемпературные полимеры, которые можно перерабатывать в растворе- в волокна с высокой прочностью на разрыв и термостойкостью для защитной экипировки.

3. Лиганд для асимметричного органокатализа.
Вос-группа удаляется, и полученный первичный амин дериватизируется с образованием хирального жесткого диаминового лиганда. Этот лиганд в комплексе с медью (II) образует эффективный катализатор асимметричной винилологической альдольной реакции Мукаямы, обеспечивая доступ к хиральным δ-лактоновым строительным блокам для синтеза натуральных продуктов.

4. Строительный блок для линкеров твердофазного синтеза.
Функционализируется на амидной смоле Ванга или Ринка посредством карбоновой кислоты (после гидролиза сложного эфира). Полученный в результате -связанный со смолой норадамантановый каркас обеспечивает стерически затрудненный,-расщепляемый кислотой линкер для синтеза пептидных макроциклов посредством он-циклизации смолы, улучшая чистоту и выход в комбинаторных библиотеках.

горячая этикетка : метил 5-((трет-бутоксикарбонил)амино)бицикло[3.1.1]гептан-1-карбоксилат, Китай метил 5-((трет-бутоксикарбонил)амино)бицикло[3.1.1]гептан-1-карбоксилат производители, поставщики, 1035325-26-8, 2375193-32-9, 5 Аминобицикло 3 1 1 гептан 1 карбоновая кислота гидрохлорид, мостовое кольцо, OC C1 C2 CCCC2 CO C1 OC, OC C12CC C2 N CCC1 OH Cl