5,10,15,20-тетракис(п-хлорфенил)порфирин Хлорид железа(III)

Это соединение обычно получают в виде кристаллического порошка от темно-фиолетового до коричневато--черного цвета с металлическим блеском, характерным для металлопорфиринов. Его молекулярная формула C44H24Cl5FeN4, что соответствует молекулярной массе примерно 841,8. Температура плавления обычно превышает 300 градусов, при этом разложение наблюдается при длительном нагревании. Он растворим в органических растворителях, таких как хлороформ, дихлорметан и диметилформамид, но ограниченно растворяется в спиртах и ​​практически нерастворим в воде. Молекула представляет собой порфириновый макроцикл с четырьмя p-хлорфенильными заместителями в мезоположениях, координированных с центром железа(III) аксиальным хлоридным лигандом. Порфириновое ядро ​​плоское и сильно сопряженное, что придает интенсивные полосы поглощения в видимой области. Рекомендуется хранить в плотно закрытой таре, защищенной от света и влаги, при температуре окружающей среды. Следует избегать контакта с сильными восстановителями, поскольку они могут изменить степень окисления железа.

5,10,15,20-тетракис(п-хлорфенил)порфирин хлорид железа(III) представляет собой синтетический металлопорфириновый комплекс, в котором ион железа(III) координируется внутри центральной полости тетрафенилпорфиринового лиганда, несущего электроноакцепторные хлорзаместители в пара-положениях каждого фенильного кольца. Порфириновый каркас обеспечивает жесткую плоскую координационную среду N4, которая стабилизирует железный центр, обеспечивая при этом аксиальное лигирование. Периферийные хлоргруппы модифицируют электронные свойства макроцикла, влияя как на окислительно-восстановительный потенциал железного центра, так и на спектроскопические характеристики комплекса. Это соединение служит биомиметической моделью гемовых белков, таких как цитохромы P450, пероксидазы и каталазы, где порфирины железа осуществляют реакции существенного окисления и переноса электронов. Хлоридный осевой лиганд может быть заменен другими анионными или нейтральными лигандами, что позволяет изучать координационную химию и каталитические механизмы, имеющие отношение к биологическим системам.

Исследования биомиметического катализа
Этот железопорфириновый комплекс широко используется в качестве модельного соединения для изучения каталитических механизмов гемовых ферментов. Он катализирует реакции окисления, такие как эпоксидирование алкенов, гидроксилирование алканов и окисление сульфидов в присутствии доноров атомов кислорода, таких как йодозиларены или перекись водорода. Исследования с использованием этого соединения дают представление о роли порфиринового лиганда и аксиальных лигандов в контроле реакционной способности и селективности, что дает информацию о разработке более эффективных синтетических катализаторов.

Катализатор окисления в органическом синтезе
В органической химии этот металлопорфирин служит катализатором реакций избирательного окисления в мягких условиях. Его использовали при эпоксидировании олефинов, гидроксилировании неактивированных связей C-H и окислении фенолов и анилинов. Электроноакцепторные хлорзаместители повышают электрофильность оксо-железного промежуточного соединения, что приводит к улучшению скорости реакции и селективности по сравнению с незамещенными аналогами.

Электрохимические и спектроскопические исследования
Хорошо-определённое окислительно-восстановительное поведение и характерный УФ--видимый спектр этого соединения делают его ценным для электрохимических и спектроскопических исследований. Исследования циклической вольтамперометрии выявили множественные обратимые окислительно-восстановительные процессы, соответствующие окислению/восстановлению порфиринового кольца и окислительно-восстановительным изменениям центра железа. Спектроэлектрохимические эксперименты коррелируют спектральные изменения со степенями окисления, обеспечивая фундаментальное понимание, применимое к электрохимии гемовых белков.

Приложения в области материаловедения
Железопорфирины с галогенированными заместителями были включены в тонкие пленки, модифицированные электроды и супрамолекулярные сборки для сенсорных и каталитических применений. Это соединение можно иммобилизовать на поверхности электродов для создания датчиков для обнаружения кислорода, оксида азота или других небольших молекул. Его прочная структура и настраиваемые окислительно-восстановительные свойства делают его пригодным для разработки электрохимических сенсоров и катализаторов для энергетических-преобразований, таких как восстановление кислорода и окисление воды.

горячая этикетка : 5,10,15,20-тетракис(п-хлорфенил)порфирин хлорид железа(iii), Китай 5,10,15,20-тетракис(п-хлорфенил)порфирин хлорид железа(iii) производители, поставщики, 15069-92-8, 2 Метил 4H бензо d 1 3 оксазин 4 один, 33225-73-9, 696-30-0, CC(C1=CC=NC=C1)C, N 6 Бромоимидазо 1 2 a пиридин 2 ил 2 2 2 трифторацетамид