2-хлорфенил карбонохлоридат

2-Хлорфенилкарбонохлоридат обычно представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с резким раздражающим запахом. Он имеет температуру кипения примерно 110–115 градусов при 10 мм рт. ст. и расчетную плотность около 1,42 г/см³. Соединение свободно растворяется в обычных органических растворителях, таких как дихлорметан, толуол, диэтиловый эфир и ацетон, но бурно реагирует с водой, спиртами и аминами, что приводит к разложению. Он чувствителен к влаге, поэтому с ним следует обращаться в безводных условиях. Хранение требует плотно закрытых контейнеров в прохладном, сухом месте, желательно в атмосфере инертного газа (например, азота) для предотвращения гидролиза. Следует избегать контакта с сильными основаниями, сильными окислителями и нуклеофилами из-за высокой реакционной способности хлорформиатной группы.

2-Хлорфенилкарбонохлоридат (также известный как 2-хлорфенилхлорформиат) принадлежит к семейству арилхлорформиатов. Его структура сочетает в себе электрофильный карбонилхлоридный фрагмент с 2-хлорфенильной группой, где атом орто-хлора создает как отвод электронов, так и стерические затруднения. Этот уникальный образец замещения модулирует реакционную способность карбонильного центра, обеспечивая селективность реакций ацилирования. В органическом синтезе он служит универсальным реагентом для введения 2-хлорфеноксикарбонильной защитной группы, а также для образования карбонатов, карбаматов и мочевин. Соединение широко используется в качестве промежуточного продукта в производстве агрохимикатов, фармацевтических препаратов и функциональных материалов, где используется его способность переносить активированное карбонильное звено.

Фармацевтический синтез
Этот реагент используется для приготовления пролекарств-на основе карбаматов и активных фармацевтических ингредиентов. Например, его используют для дериватизации аминосодержащих потенциальных лекарств, улучшая их фармакокинетические профили. 2-хлорфеноксикарбонильная группа также может действовать как защитная группа для аминов во время многостадийного синтеза, будучи удаляемой в мягких условиях.

Агрохимические исследования и разработки
В химии защиты растений 2-хлорфенилкарбонохлоридат является ключевым строительным блоком для синтеза новых инсектицидов и фунгицидов. Хлороформиатная единица обеспечивает эффективное образование карбаматных связей, которые играют центральную роль в механизме действия многих ингибиторов ацетилхолинэстеразы. Его структурная жесткость и ароматическое кольцо с дефицитом электронов способствуют повышению сродства к мишени и устойчивости к окружающей среде.

Тонкий химический синтез
Соединение находит применение в производстве специальных полимеров и добавок. Он используется для модификации полиолов и аминов с получением поликарбонатов и полиуретанов с заданными термическими и механическими свойствами. Кроме того, он служит промежуточным продуктом при производстве жидкокристаллических материалов и фотоинициаторов для покрытий, отверждаемых УФ-{2}}излучением.

Строительный блок органического синтеза
Как высокореактивный ацилирующий агент он участвует во многих превращениях, включая этерификацию, амидирование и синтез смешанных карбонатов. Его способность подвергаться нуклеофильному замещению широким кругом нуклеофилов (спирты, амины, тиолы) делает его незаменимым для создания разнообразных химических библиотек. Он также используется при получении гетероциклических соединений посредством реакций циклизации с участием промежуточных карбаматов.

горячая этикетка : 2-хлорфенил карбонохлоридат, Китай производители, поставщики 2-хлорфенил карбонохлоридата, 2 5 Бисгексилокси 1 1 4 1 терфенил 4 4 дикарбальдегид, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1