Трис(4-хлорфенил)фосфин

Это соединение обычно получают в виде кристаллического порошка от белого до бледно-желтого цвета. Его молекулярная формула C18H12Cl3P, что соответствует молекулярной массе 365,62. Температура плавления обычно находится в пределах 100–103 градусов. Он не содержит доноров или акцепторов водородных связей и имеет нулевую топологическую площадь полярной поверхности. Он растворим в обычных органических растворителях, таких как хлороформ, дихлорметан и толуол, но практически нерастворим в воде. Обычно достаточно хранения в плотно закрытом контейнере в инертной атмосфере при комнатной температуре. Он имеет стандартную классификацию мер предосторожности, указывающую на возможность раздражения кожи и глаз.

Трис(4-хлорфенил)фосфин представляет собой электроно-дефицитный третичный фосфиновый лиганд, содержащий три 4-хлорфенильные группы, присоединенные к центральному атому фосфора. Пара-хлорзамещение обеспечивает сильный электроноакцепторный эффект, который значительно снижает электронную плотность в фосфорном центре по сравнению с трифенилфосфином. Такой электронный профиль делает его особенно эффективным для стабилизации электронно-металлических центров в координационной химии и для облегчения каталитических превращений, которые выигрывают от уменьшения обратных-связей. Молекула ценится как лиганд в реакциях кросс-сочетания, где ее уникальные электронные свойства могут увеличить долговечность и селективность катализатора. Его прочная структура также делает его полезным предшественником для синтеза более сложных фосфиновых лигандов и для включения в металлорганические каркасы.

Лиганд в катализе перекрестного-сочетания
Этот фосфин широко используется в качестве поддерживающего лиганда в реакциях -перекрестного-сочетания, катализируемых палладием, включая реакции Сузуки-Мияуры, Хека, Соногаширы и Бухвальда-Хартвига. Его электроноакцепторный характер -облегчает этапы окислительного присоединения и может повысить стабильность катализатора, что делает его особенно полезным для реакций с участием сложных субстратов или там, где желателен высокий оборот катализатора.

Сокатализатор металлоорганических превращений
Соединение служит эффективным сокатализатором во множестве реакций, опосредованных-металлами. Он использовался в катализируемом родием региоселективном алкенилировании ароматических связей C-H, гидрировании, катализируемом родием-, и аллилировании, катализируемом платиной-. Его способность модулировать электронику металлического центра способствует повышению селективности и эффективности реакции.

Прекурсор для синтеза металлокомплекса
Трис(4-хлорфенил)фосфин является ценным исходным материалом для получения комплексов переходных металлов с четко-определённой геометрией. Его использовали в синтезе различных комплексов, в том числе нитрозильных соединений платины(II), родия(I) и железа. Эти комплексы исследуются на предмет их каталитических свойств и в качестве моделей для понимания связывающих взаимодействий металл-фосфин.

Приложения в области материаловедения
В области современных материалов это производное фосфина находит применение при разработке органических светоизлучающих-диодов и в качестве компонента фосфоресцирующих комплексов, где его электронные свойства помогают точно-настраивать уровни энергии. Он также используется в синтезе функциональных органических пористых полимеров и других специализированных материалов для оптоэлектронных и каталитических применений.

горячая этикетка : трис(4-хлорфенил)фосфин, Китай трис(4-хлорфенил)фосфин производители, поставщики, [1,1':4',1''-Терфенил]-4,4''-дикарбоксальдегид, 2 5 Бис-децилокси 1 1 4 1 терфенил 4 4 дикарбальдегид, 2 5 Бисгексилокси 1 1 4 1 терфенил 4 4 дикарбальдегид, ароматическое кольцо, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1