Бензил-2-гидроксиацетат

Это вещество обычно представляет собой прозрачную, бесцветную или очень бледно-соломенную жидкость-цвета при температуре окружающей среды, обладающую слабым, приятным, слегка сладким эфирным запахом,-подобным запаху. Его молекулярная формула C9H10O3 соответствует молекулярной массе 166,17. Температура кипения составляет примерно 285–290 градусов при атмосферном давлении, расчетная плотность около 1,15 г/см³ при 20 градусах. Он смешивается с обычными органическими растворителями, включая этанол, диэтиловый эфир, ацетон и этилацетат, проявляя при этом умеренную растворимость в воде из-за полярной гидроксильной группы и ограниченную растворимость в алифатических углеводородах, таких как гексан. Молекула содержит как первичный спирт, так и сложноэфирную функциональность, что делает ее восприимчивой к реакциям окисления, переэтерификации и гидролиза. Его следует хранить в плотно закрытой таре, вдали от света и влаги, по возможности в инертной атмосфере, чтобы предотвратить постепенное окисление и гидролиз. Следует избегать контакта с сильными окислителями, сильными основаниями и сильными кислотами.

Бензил-2-гидроксиацетат, также известный как бензилгликолят, представляет собой сложный эфир, образованный гликолевой кислотой и бензиловым спиртом. Молекула сочетает в себе единицу первичного бензилового спирта, этерифицированную фрагментом гидроксиуксусной кислоты, в результате чего образуется структура, имеющая две различные функциональные группы: ароматический сложный эфир и концевой гидроксил. Бензильная группа обеспечивает липофильный характер и потенциал для π-стекинговых взаимодействий, в то время как гидроксиацетатная часть обеспечивает способность отдавать и принимать водородные связи. Концевой спирт является нуклеофильным и может участвовать в дальнейшей дериватизации посредством этерификации, этерификации или окисления. Эта компактная бифункциональная архитектура служит ценным промежуточным продуктом в органическом синтезе, где сложный эфир может быть избирательно гидролизован или переэтерифицирован, а гидроксильная группа может быть разработана для придания дополнительной молекулярной сложности.

Синтетический полупродукт в парфюмерной химии
Бензил-2-гидроксиацетат используется в качестве строительного материала для получения более сложных производных сложных эфиров с улучшенными обонятельными свойствами. Гидроксильная группа может быть ацилирована различными карбоновыми кислотами для получения библиотеки сложноэфирных соединений, которые придают парфюмерным композициям фруктовые, цветочные или бальзамические ноты. Присущий ему мягкий сладкий аромат также позволяет ему выступать в качестве тонкого фиксатора или смешивающего агента в парфюмерных композициях.

Мономер для синтеза полимеров
Соединение служит мономером или удлинителем цепи-в производстве полиэфиров и полиуретанов. Гидроксильная группа может участвовать в реакциях поликонденсации с дикарбоновыми кислотами или диизоцианатами, образуя полимеры с боковыми бензильными группами, придающими жесткость и термическую стабильность. Эти материалы находят нишевое применение в специальных покрытиях, клеях и биоразлагаемых пластиках.

Фармацевтический промежуточный продукт
В медицинской химии этот гидроксиэфир используется в качестве предшественника для синтеза соединений с потенциальной активностью против метаболических и воспалительных нарушений. Эфирную группу можно гидролизовать с высвобождением производных гликолевой кислоты, тогда как бензильную группу можно модифицировать или сохранить для влияния на фармакокинетические свойства. Его производные были исследованы в качестве пролекарств для повышения пероральной биодоступности кандидатов в лекарства, содержащих карбоновую кислоту-.

Строительный блок органического синтеза
Как универсальный синтетический промежуточный продукт, бензил-2-гидроксиацетат участвует в различных превращениях, включая реакции Мицунобу, окисление до соответствующего альдегида или карбоновой кислоты, а также последовательности защиты/снятия защиты. Бензиловый эфир служит защитной группой для карбоксила гликолевой кислоты, которую можно селективно удалить гидрогенолизом в мягких условиях. Его полезность распространяется на синтез гетероциклических соединений и в качестве отправной точки для создания более сложных аналогов натуральных продуктов, полученных из гликолата.

горячая этикетка : бензил-2-гидроксиацетат, Китай бензил-2-гидроксиацетат производители, поставщики, [1,1':4',1''-Терфенил]-4,4''-дикарбоксальдегид, 111759-27-4, 2 5 Бис-децилокси 1 1 4 1 терфенил 4 4 дикарбальдегид, 2 5 Диметил 1 1 4 1 терфенил 4 4 дикарбальдегид, ароматическое кольцо, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1