Метил-3-амино-3-(4-хлорфенил)пропаноат гидрохлорид

Это соединение выглядит как кристаллический порошок от белого до почти белого-белого цвета при температуре окружающей среды со слабым запахом,-подобным амину. Он имеет диапазон температур плавления 180–185 градусов (разл.) и прогнозируемую плотность примерно 1,3 г/см³. Соединение свободно растворимо в полярных органических растворителях, таких как метанол, этанол и диметилсульфоксид, но проявляет ограниченную растворимость в воде и не-полярных растворителях, таких как гексан. Демонстрирует хорошую стабильность в обычных лабораторных условиях при хранении в плотно закрытой таре, защищенной от влаги и света. Из-за присутствия как амино-, так и сложноэфирных функций его следует хранить вдали от сильных окислителей, сильных кислот и сильных оснований, чтобы предотвратить разложение.

Метил-3-амино-3-(4-хлорфенил)пропаноат гидрохлорид представляет собой производное хирального эфира аминокислоты с 4-хлорфенильным заместителем. Молекула сочетает в себе гибкую пропаноатную основу с ароматическим кольцом, содержащим электроноакцепторный атом хлора, что обеспечивает баланс конформационной свободы и способности к π-стекингу. Форма гидрохлоридной соли повышает его стабильность и водоотталкивающие свойства, что делает его удобным промежуточным продуктом для дальнейших преобразований. В медицинской химии это соединение служит универсальным строительным блоком для создания биологически активных молекул, особенно тех, которые нацелены на рецепторы нейромедиаторов и ферменты, где аминогруппа может образовывать водородные связи, а сложноэфирная часть обеспечивает дальнейшую функционализацию.

Фармацевтический синтез
Это соединение широко используется в качестве промежуточного продукта в синтезе фармацевтических агентов, особенно тех, которые действуют на центральную нервную систему. Каркас 3-амино-3-арилпропаноата является ключевым мотивом в разработке аналогов ГАМК, антидепрессантов и противосудорожных средств. Присутствие 4-хлорфенильной группы повышает липофильность и метаболическую стабильность, что позволяет создавать молекулы с улучшенным проникновением через гематоэнцефалический барьер и пролонгированным действием.

Агрохимические исследования и разработки
В агрохимических исследованиях этот строительный блок используется для синтеза новых гербицидов и фунгицидов. Хлорофенильный фрагмент способствует повышению сродства связывания с целевыми ферментами сорняков или фитопатогенов, тогда как аминоэфирная часть может быть модифицирована для регулирования физико-химических свойств и устойчивости к окружающей среде. Его производные исследуются для избирательной борьбы с сорняками со снижением нецелевой токсичности.

Тонкий химический синтез
Соединение служит предшественником для получения хиральных лигандов, органокатализаторов и специальных химикатов. Его жесткая арильная группа и гибкая эфирная цепь делают его ценным каркасом для создания молекул с индивидуальными электронными и стерическими свойствами. Он также используется в синтезе полупродуктов жидких кристаллов и современных полимерных добавок.

Строительный блок органического синтеза
Являясь многофункциональным хиральным строительным блоком, он обеспечивает доступ к множеству сложных структур посредством таких реакций, как образование амидов, гидролиз сложных эфиров и восстановительное аминирование. Его форма гидрохлоридной соли облегчает обработку и очистку. Это соединение часто используется в синтезе неприродных аминокислот, пептидомиметиков и гетероциклических систем посредством реакций циклизации, что способствует разработке методологии асимметричного синтеза и образованию связей C–N.

горячая этикетка : метил-3-амино-3-(4-хлорфенил)пропаноат гидрохлорид, Китай метил-3-амино-3-(4-хлорфенил)пропаноат гидрохлорид производители, поставщики, 474974-24-8, 850446-24-1, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1