Хлор(фенил)силан

Хлор(фенил)силан представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с резким едким запахом. Он имеет температуру кипения примерно 140–145 градусов при атмосферном давлении и расчетную плотность около 1,08 г/см³. Соединение очень чувствительно-к влаге и экзотермически реагирует с водой, спиртами и аминами, выделяя газообразный хлористый водород. Он растворим в безводных органических растворителях, таких как толуол, гексан, диэтиловый эфир и тетрагидрофуран, но нерастворим и реакционноспособен в протонных средах. Из-за наличия связей Si–H и Si–Cl с ним необходимо обращаться в инертной атмосфере (азот или аргон), чтобы предотвратить гидролиз или окисление. Хранение требует плотно закрытых контейнеров в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении,-вдали от источников воспламенения. Он легковоспламеняющийся, поэтому его следует хранить отдельно от сильных окислителей, сильных оснований и кислот.

Хлор(фенил)силан (фенилхлорсилан) представляет собой фундаментальное кремнийорганическое соединение, в котором атом кремния связан с фенильным кольцом, двумя атомами водорода и атомом хлора. Это уникальное сочетание функциональных возможностей наделяет молекулу двойной реакционной способностью: связь Si-Cl служит рычагом для нуклеофильного замещения, позволяя внедрять фенилсилильный фрагмент в различные субстраты; связи Si–H участвуют в реакциях гидросилилирования и могут окисляться до силанолов или силоксанов. Ароматическое кольцо придает термостабильность и гидрофобность, что делает его ценным предшественником материалов на основе силикона-. В синтетической химии он действует как универсальный строительный блок для создания кремнийорганических соединений, модификаторов поверхности и сшивающих агентов. Его напряженная, но прочная структура устраняет разрыв между органической и неорганической химией.

Фармацевтический синтез
Хлор(фенил)силан используется в качестве силилирующего агента для защиты групп спирта, амина и карбоновой кислоты во время многостадийного синтеза лекарств. Фенилсилильная группа обеспечивает повышенную стабильность по сравнению с триметилсилилом и может быть избирательно удалена в мягких условиях. Он также используется при получении кремнийсодержащих кандидатов на лекарственные средства, где включение кремния может улучшить метаболическую стабильность, липофильность и биодоступность.

Агрохимические исследования и разработки
В защите растений это соединение служит ключевым промежуточным продуктом для синтеза кремнийорганических пестицидов и адъювантов. Фенилсилильный фрагмент может улучшать растекающиеся и смачивающие свойства составов, улучшая поглощение листвой. Его также исследуют при разработке фунгицидов и инсектицидов на основе силана-, которые воздействуют на определенные ферменты вредителей и предлагают новые способы действия с пониженной стойкостью в окружающей среде.

Тонкий химический синтез
Соединение широко используется в производстве специальных силиконов, включая силиконовые жидкости, смолы и эластомеры. Реагируя с различными нуклеофилами, он генерирует функциональные силаны, которые действуют как связующие агенты в композиционных материалах, промоторы адгезии в покрытиях и сшиватели при производстве резины. Его способность подвергаться гидросилилированию делает его ценным для синтеза силиконовых поверхностно-активных веществ и разделительных агентов.

Строительный блок органического синтеза
Как универсальный реагент хлор(фенил)силан участвует в многочисленных превращениях, таких как гидросилилирование алкенов и алкинов с образованием углерод-кремниевых связей и нуклеофильное замещение с получением арилсиланов. Это исходный материал для получения производных фенилсилана, используемых в реакциях восстановления и в качестве предшественников полимеров на основе кремния. Его роль в асимметричном катализе и материаловедении продолжает расширяться с развитием новых синтетических методологий.

горячая этикетка : хлор(фенил)силан, Китай хлор(фенил)силан производители, поставщики, 2 5 Бисгексилокси 1 1 4 1 терфенил 4 4 дикарбальдегид, 2 5 Диметокси 1 1 4 1 терфенил 4 4 дикарбальдегид, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1