3-Бром-2,5-дифторанилин

3-Бром-2,5-дифторанилин

Номер CAS: 1269232-99-6

Внедрение продукции
Название продукта 3-Бром-2,5-дифторанилин
Номер CAS 1269232-99-6

 

Химические свойства

 

Это соединение обычно выглядит как кристаллическое твердое вещество от белого до почти белого-белого цвета при температуре окружающей среды. Он имеет молекулярную массу 208,00 г/моль и молекулярную формулу C6H4BrF2N. Расчетная температура кипения составляет примерно 228,6 ± 35,0 градусов при 760 мм рт. ст., а прогнозируемая плотность составляет около 1,788 ± 0,06 г/см³. Он демонстрирует хорошую стабильность при хранении в соответствующих условиях; однако рекомендуется хранить материал при температуре 2–8 градусов и защищать его от света, чтобы сохранить его целостность в течение длительного периода времени. Соединение классифицируется пиктограммами GHS07 и имеет сигнальное слово «Внимание». Он связан с заявлениями об опасности H302 (Вреден при проглатывании), H315 (Вызывает раздражение кожи), H319 (Вызывает серьезное раздражение глаз) и H335 (Может вызвать раздражение дыхательных путей), что требует стандартных лабораторных мер безопасности при обращении.

 

Описание

 

3-Бром-2,5-дифторанилин представляет собой полизамещенное производное анилина, характеризующееся наличием атомов брома и фтора в ароматическом кольце. Стратегическое расположение этих галогенов -брома в 3-положении и атомов фтора в 2- и 5-положениях создает молекулу с отчетливым электронным и стерическим профилем. Аминогруппа предлагает место для диверсификации посредством различных реакций, таких как образование амидной связи или диазотирование, в то время как атом брома служит универсальным рычагом для реакций перекрестного сочетания, катализируемых переходными металлами, таких как аминирование Сузуки-Мияуры или Бухвальда-Хартвига. Атомы фтора могут существенно влиять на метаболическую стабильность, липофильность и сродство связывания соединения с биологическими мишенями, что делает этот анилин ценным промежуточным продуктом при построении более сложных функциональных молекул.

 

Использование

 

Фармацевтический синтез
В медицинской химии это соединение используется в качестве ключевого строительного блока для сборки потенциальных лекарств, особенно тех, которые нацелены на киназы и другие ферменты, где решающее значение имеют галогенные связи и точная электронная модуляция. Схема замещения 2,5-дифтора может повысить селективность связывания и метаболическую стабильность активных фармацевтических ингредиентов (АФИ). Он служит предшественником фармакофоров на основе анилида- и может быть включен в гетероциклические системы посредством реакций кросс-сочетания для создания библиотек соединений для неврологических и онкологических целей.


Агрохимические исследования и разработки
Это производное анилина действует как основной синтон при открытии новых средств защиты растений. Наличие атомов брома и фтора весьма выгодно для оптимизации физико-химических свойств инсектицидов, фунгицидов и гербицидов. Его можно использовать для создания молекул, которые нарушают определенные биохимические пути у вредителей, при этом атомы галогена способствуют повышению сродства к мишени и благоприятному профилю стойкости в окружающей среде.


Материаловедение
Уникальная схема замещения 3-бром-2,5-дифторанилина делает его кандидатом для разработки современных органических материалов. Он может действовать как мономер или промежуточный продукт при синтезе сопряженных полимеров, органических светоизлучающих диодов (OLED) и других органических электронных компонентов, где электроноакцепторные атомы фтора и бромная ручка позволяют точно настраивать электронные свойства материала и ширину запрещенной зоны.


Строительный блок органического синтеза
Как многофункциональный строительный блок, он незаменим в органическом синтезе для создания сложной молекулярной архитектуры. Атом брома является классическим партнером в реакциях -перекрестного-сочетания, катализируемых палладием (например, Сузуки, Стилле, Негиши), что позволяет строить биарильные соединения. Анилиновую группу можно трансформировать в различные функциональные группы, включая соли диазония, для дальнейшего замещения или азосочетания. Эта двойная реакционная способность обеспечивает универсальную платформу для быстрой сборки разнообразных химических библиотек и аналогов натуральных продуктов.

 

горячая этикетка : 3-бром-2,5-дифторанилин, Китай производители, поставщики 3-бром-2,5-дифторанилина, 2 2 3 3 3 Пентафторпропилтрифторметансульфонат, 3-фтор-2-йоданилина гидрохлорид, 88016-31-3, Метил-2-трифторметилсульфонилоксиацетат, OSCFFF OCC FFCFFFO, O=C(OC)COS(=O)(C(F)(F)F)=O

Отправить запрос

whatsapp

Телефон

Отправить по электронной почте

Запрос

мешок