5-Метил-2-тиазолметанол

Это соединение обычно представляет собой вязкую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета или легкоплавкое-твердое вещество. Его молекулярная формула C5H7NOS соответствует молекулярной массе 129,18. Температура кипения составляет примерно 245–250 градусов при атмосферном давлении, расчетная плотность около 1,24 г/см³ при 20 градусах. Он смешивается с обычными органическими растворителями, включая метанол, этанол, дихлорметан и этилацетат, проявляя при этом умеренную растворимость в воде из-за полярной гидроксильной группы и ограниченную растворимость в алифатических углеводородах. Молекула содержит тиазольное кольцо с метильной группой в 5-м положении и гидроксиметильным заместителем в 2-м положении. Первичный спирт подвержен реакциям окисления, этерификации и этерификации, тогда как сера и азот тиазола обеспечивают способность принимать водородные связи. Во избежание окисления и разложения рекомендуется хранить в плотно закрытой таре в инертной атмосфере при пониженной температуре (2–8 градусов). Следует избегать контакта с сильными окислителями и сильными кислотами.

5-Метил-2-тиазолметанол представляет собой функционализированное производное тиазола, имеющее метильную группу в положении 5- и гидроксиметильную группу в положении 2 пятичленного гетероароматического кольца. Тиазольное ядро, содержащее атомы как серы, так и азота, обеспечивает ароматическую платформу с дефицитом электронов, способную участвовать во взаимодействиях π-стекинга и водородных связей через азот кольца. Гидроксиметильная группа в положении 2 обеспечивает универсальную возможность дальнейшей функционализации посредством окисления до альдегида или карбоновой кислоты, этерификации или превращения в галогениды для нуклеофильного замещения. Метильная группа в положении 5 придает гидрофобный характер и стерическое влияние, оставаясь при этом относительно инертной в большинстве условий реакции. Такое сочетание модифицируемого спирта и алкильного заместителя на привилегированном гетероароматическом каркасе делает соединение ценным строительным блоком для создания более сложных молекул на основе тиазола в медицинской химии и материаловедении, где тиазольное кольцо признано за его способность имитировать амидные связи и участвовать в ключевых событиях биологического распознавания.

Фармацевтический промежуточный продукт
Это производное гидроксиметилтиазола используется в синтезе противомикробных средств, ингибиторов ферментов и других терапевтических соединений. Спирт может быть преобразован в различные функциональные группы, включая сложные эфиры, простые эфиры или галогениды, для введения фармакофорных элементов, в то время как тиазольное ядро ​​может образовывать водородные связи с биологическими мишенями. Производные этого каркаса были исследованы на предмет их потенциальной активности против бактериальных и грибковых патогенов, а также на их способность модулировать активность ферментов при метаболических нарушениях.

Строительный блок для гетероциклического синтеза
Сочетание гидроксиметильной группы и активированного тиазольного кольца позволяет строить конденсированные гетероциклические системы, такие как тиазоло[3,2-a]пиримидины и тиазоло[4,5-d]пиримидины, посредством реакций циклизации. Эти кольцевые системы исследуются на предмет их фармакологических свойств, при этом тиазоловое ядро ​​обеспечивает конформационную жесткость и способность к образованию водородных связей, что полезно для распознавания мишени. Метильная группа может влиять на электронные свойства и липофильность образующихся гетероциклов.

Вкусовой и ароматический ингредиент
Производные тиазола известны своим вкладом в придание жареных, ореховых и мясных ароматов пищевых продуктов. Это соединение и его эфиры исследуются в качестве ароматизаторов, придающих пикантные нотки обработанным продуктам питания и напиткам. Его термическая стабильность делает его пригодным для использования в выпечке, жареном мясе и других продуктах, требующих обработки при высоких-температурах.

Строительный блок органического синтеза
Как универсальный синтетический промежуточный продукт, 5-метил-2-тиазолметанол участвует в различных превращениях, включая окисление до соответствующего альдегида или карбоновой кислоты, этерификацию карбоновыми кислотами и превращение в галогениды или сульфонаты для реакций нуклеофильного замещения. Тиазольное кольцо может подвергаться электрофильному замещению в положениях, активированных спиртовой и метильной группами. Его полезность распространяется на синтез функциональных материалов и молекулярных зондов, где тиазольное кольцо придает желаемые свойства, такие как координация металлов и метаболическая стабильность.

горячая этикетка : 5-метил-2-тиазолметанол, Китай производители, поставщики 5-метил-2-тиазолметанола, 2 Метил 4H бензо d 1 3 оксазин 4 один, 2 Нитропиридин-5-карбоновая кислота, 33225-73-9, C1 CC NC C1C OONOO, OC NC1 CN2C C Br C CC2 N1 CFFF, O=C(O)C1=NC=C(O)C=C1