Бис(4-хлорфенил)сульфан

Это соединение обычно получают в виде кристаллического твердого вещества от белого до почти белого цвета со слабым ароматическим запахом. Его молекулярная формула C12H8Cl2S соответствует молекулярной массе 255,16. Температура плавления обычно находится в пределах 95–99 градусов. Он растворим в обычных органических растворителях, таких как дихлорметан, толуол и ацетон, но практически нерастворим в воде и алифатических углеводородах. Молекула состоит из двух 4-хлорфенильных колец, соединенных атомом серы. Сульфидная связь относительно стабильна при нормальных условиях, но может окисляться до сульфоксида или сульфона при соответствующих окислительных условиях. Обычно достаточно хранить в плотно закрытых контейнерах, защищенных от света и влаги, при температуре окружающей среды. Следует избегать контакта с сильными окислителями, поскольку они могут способствовать окислению серного центра.

Бис(4-хлорфенил)сульфид представляет собой ароматический тиоэфир, содержащий два пара-хлорированных фенильных кольца, связанных мостиком двухвалентного атома серы. Молекула принимает изогнутую конформацию вокруг серы, при этом два арильных кольца скручиваются из компланарности, чтобы минимизировать стерическое взаимодействие. Хлорзаместители в пара-положениях придают электроноакцепторный характер и влияют на общую полярность и реакционную способность молекулы. Атом серы имеет неподеленные пары, которые могут координироваться с ионами металлов или участвовать в не-ковалентных взаимодействиях, в то время как арильные кольца предоставляют возможности для π-стекинга. Этот простой, но функциональный каркас служит промежуточным продуктом в синтезе более сложных сероорганических соединений, включая сульфоксиды, сульфоны и гетероциклические производные, представляющие фармацевтический и агрохимический интерес.

Промежуточный продукт в синтезе полимеров
Этот тиоэфир используется в качестве мономера или агента переноса цепи-при получении высокоэффективных полимеров, таких как поли(ариленсульфид). Его жесткая ароматическая структура и термически стабильные связи серы способствуют созданию материалов с превосходной термостойкостью, химической инертностью и механической прочностью. Такие полимеры используются в покрытиях, клеях и конструкционных пластмассах, требующих долговечности в суровых условиях.

Компонент смазочной добавки
В составах смазочных материалов бис(4-хлорфенил)сульфид и его производные исследуются в качестве противозадирных-присадок и противоизносных присадок. Атом серы может образовывать защитные пленки на металлических поверхностях при высоких нагрузках, уменьшая трение и предотвращая заедание. Атомы хлора могут дополнительно усилить граничную смазку за счет взаимодействия с металлическими поверхностями.

Прекурсор биологически активных соединений серы
Соединение служит исходным материалом для синтеза различных сераорганических производных с потенциальной фармакологической активностью. В результате окисления образуются соответствующие сульфоксид и сульфон, которые являются ценными промежуточными продуктами при получении противовоспалительных, противогрибковых и противораковых средств. Атомы хлора можно перемещать или использовать в качестве маркеров для дальнейшей функционализации посредством реакций кросс-сочетания.

Строительный блок органического синтеза
Как универсальный синтетический промежуточный продукт, бис(4-хлорфенил)сульфид участвует в реакциях электрофильного ароматического замещения в орто-положениях по отношению к сере, что позволяет вводить нитро, ацил или другие заместители. Он также может подвергаться металлированию по углероду, соседнему с серой, что обеспечивает направленную функционализацию. Атомы хлора обеспечивают места для перекрестных связей, катализируемых палладием-, что позволяет строить расширенные ароматические системы для химии материалов и органической электроники.

горячая этикетка : бис(4-хлорфенил)сульфан, Китай бис(4-хлорфенил)сульфан производители, поставщики, [1,1':4',1''-Терфенил]-4,4''-дикарбоксальдегид, 2 5 Бис-децилокси 1 1 4 1 терфенил 4 4 дикарбальдегид, 2 5 Диметил 1 1 4 1 терфенил 4 4 дикарбальдегид, 62940-38-9, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1